等張巧說完，陳浩然的目才落在張巧的上。

他的目攻擊特別強，但是在強大的攻擊之后，又帶著一種肅殺般的探究，就好像他的目是一把手刀，一刀一刀要切開張巧進行研究。

好兇。

張巧第一次接這樣的目，嚇得往后退了兩步。站在了張國富和晉的后。

可是了，那種目的脅迫還是如影隨形的存在著。

張巧覺自己心跳加快，甚至雙和雙手都控不住的抖。這種恐怖的覺，只有會過才能夠覺到。

仿佛張國富和晉兩個人都不能抵抗住陳浩然無形的力。

直到，鐘醫站在了張巧的面前。

一瞬間，如同清風拂面，又如何大火中大雨傾城。

力瞬間消失，仿佛從來沒有出現過的一樣。

“說了這麼多，還是沒有看懂你們到底要用什麼清心明日上清丸來治療什麼。”吳院長開口道。

“治療眼疾啊，用現代醫學的話來說，就是視網素變。”張巧毫不示弱，在眾人背后默默的說道。

“所謂的視網素變，又稱為素視網營養不良，是一種傳視網細胞的退行變。”晉也說道。

視網素變，其傳方式有常染顯傳、傳及連鎖傳[31等，連鎖傳較為見，但視力損害最為嚴重。

多數患者在青年時期發病，發病匿，常有視網電圖異常。

“這個病的初始癥狀僅有夜盲，繼而視野小，晚期僅殘留中央管狀視野，對患者生活質量影響較大。”張巧說道。

“視力損傷主要與視網細胞的凋亡有關，所以我們以大鼠為研究對象，通過觀察清心明目上清丸對大鼠視網結構及凋亡相關因子的影響，探討其治療眼疾的生分子學機制。”晉補充道。

張國富和鐘醫站在前面，張巧和晉在兩人背后發聲。

邏輯清晰并且思路有理，并且兩個人仿佛找到了靠山一般，說話也有了底氣。

“哦，是嘛！因為是我主攻生科學研究的，對活實驗很興趣，我很想知道，你們剛剛得出來的結論到底是什麼？”賈青老師這個時候站出來說話了。

“你等等。”張巧聽到賈青這麼問，連忙說道。

說完，張巧一陣小跑，去拿自己早就準備好的資料。

不一會兒，張巧拿過了資料，放在了賈青老師的手里，順便還給楊、各大藥廠以及十三世家的其他人分發了一些。

不過，還是沒敢遞給陳浩然，心里對陳浩然已經有了一種天然的懼怕了。

看眾人接過資料，晉就開始了自己的侃侃而談。

“從接過上來看。

大鼠視網組織結構空白組：視網素各層結構清晰。

而模型組：視網結構不清，厚度低于空白組。

清心明目上清丸組：視網厚度低于空白組，高于模型組，視網結構較模型組清晰。

而各組大鼠視網Fas／FasL蛋白表達況Fas蛋白表達況：模型組蛋白表達最高，清心明目上清丸組次之，空白組蛋白表達最低。

FasL蛋白表達況：模型組蛋白表達最高，清心明目上清丸組次之，空白組蛋白表達最低。

經我們再三的檢驗，各組Fas、FasL蛋白相對表達均符合正態分布，且方差齊，行單因素方差分析結果顯示，各組Fas、FasL蛋白相對表達差異有高度統計學意義。

再加上兩兩比較結果顯示，模型組Fas及FasL蛋白相對表達均明顯高于空白組。

最后清心明目上清丸組FasL蛋白相對表達亦明顯高于空白組，清心明目上清丸組Fas及FasL蛋白相對表達均明顯低于模型組。

我不知道這個接過有沒有說服到你？”

賈青沒有說話，而是研究了一番手中的數據，想從中找出什麼來。

不過僅僅從結果中看來，似乎是沒有太多的。那麼只有從結果倒推到步驟之中。

他不相信了，整個實驗步驟也無懈可擊？

“使用的大鼠的種類是？”賈青發問道。

“實驗大鼠，SPF級，16只大鼠，8只大鼠，均雌雄各半，重75～130g，鼠齡月齡。大鼠為傳RP大鼠，廣泛用于RP的實驗研究大鼠為已有RP大鼠，無需再次造模。大鼠為未有RP病變大鼠。”晉回答道。

為什麼晉這麼悉，那是因為在之前鐘醫已經接待過他這些事了。

生實驗，結果為先，不過過程和步驟也極為重要。

“你們使用的儀是？ ”賈青又發問道。

“北京六一儀廠的電泳儀。徠卡的轉石蠟切片機。臺式高速冷凍離心機。深圳市沅恒科技有限公司的數碼醫學圖像分析系統。”晉說道。

“還有太國的Canon的掃描儀！”補充道。

對答如流，毫無破綻啊。

賈青見這方面難為不了幾人，又繼續往實驗步驟上看去。

張巧他們說給的步驟寫的也很清楚。

將實驗分組將8只公鼠通過隨機數字表法分為模型組和清心明目上清丸組。

另外8只母鼠同樣方法分為模型組和清心明目上清丸只。

空白組：大鼠8只。

然后將幾種藥進行灌胃，灌胃時間為七天。

每日灌胃1次。

模型組和空白組灌胃蒸餾水每克12毫升。

清心明目上清丸組灌胃清心明目上清丸懸濁溶，由清心明目上清丸溶于蒸餾水而。劑量是每千克7.8克。

就這樣灌胃12天結束后取材，麻醉大鼠后，迅速摘取兩只眼球，死大鼠。

在顯微鏡下去除多余組織，分離視網備行HE染和蛋白質印跡法檢測。

再然后，以免疫組化法觀察各組大鼠視網結構改變經浸蠟、蠟、洗蠟、復水組織切片、滴加Fas／FasL一抗、DAB溶顯、復染、水、封片等步驟，在學顯微鏡下觀察并拍照。

以蛋白質印跡法檢測Fas／FasL蛋白表達況經蛋白樣品制備、取上清、測定蛋白質含量、凝膠電泳、顯等步驟，凝膠圖像分析。

這才得出上述的結論。

賈青看了楊一眼：毫無破綻！真的是毫無破綻啊！

至從實驗的過程上來看，如果數據不作假的況下，這些步驟真的毫無破綻。

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